HCV og HBsAg og HIV 3 í 1 hraðpróf

Fyrirhuguð notkun

HCV og HBsAg og HIV 3 í 1 hraðpróf (heilblóð/sermi/plasma) er hröð sjónræn ónæmispróf til eigindlegrar, væntanlega greina and-HCV mótefni, HBsAg og and-HIV mótefni í heilblóði, sermi eða plasma manna eintök. HCV og HBsAg og HIV 3 í 1 hraðpróf er ætlað til notkunar sem hjálpartæki við greiningu á HCV, HBV og HIV sýkingum.

Meginregla

HCV-HBsAg-HIV 3 í 1 hraðprófunartæki greinir and-HCV mótefni, HBsAg og and-HIV mótefni með sjónrænni túlkun litaþróunar á innri ræmunni. Raðbrigða HCV mótefnavaka, and-HBsAg mótefni og raðbrigða HIV mótefnavaka eru óhreyfðir á prófunarsvæði HCV, HBsAg og HIV á himnunni.

Á meðan á prófun stendur bregst sýnið og síðan biðminni við blöndu af raðbrigða HCV mótefnavaka samtengdu, and-HBsAg mótefnasambandi og raðbrigða HIV mótefnavaka samtengdu sem er forhúðuð á sýnapúðann á prófuninni. Blandan flyst síðan í gegnum himnuna með háræðaverkun og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef nóg er af markmótefnavaka eða mótefni í sýninu myndast litað band á hverju prófunarsvæði á himnunni. Tilvist þessa litaða bands gefur til kynna jákvæða niðurstöðu, en fjarvera þess gefur til kynna neikvæða niðurstöðu. Útlit litaðs bands á viðmiðunarsvæðinu þjónar sem verklagsstjórnun, sem gefur til kynna að réttu rúmmáli sýnis hafi verið bætt við og himnuvökva hefur átt sér stað.

Varúðarráðstafanir

● Þetta próf hefur aðeins verið leyft fyrir tilvist HBsAg og mótefna gegn HCV eða HIV, og ekki fyrir neinar aðrar veirur eða sýkla.

● Geymið HCV/HBsAg/HIV 3 í 1 hraðprófunartæki við 2-30 gráðu þegar það er ekki í notkun.

● Innihald pakkans er stöðugt fram að fyrningardagsetningum sem merktar eru á ytri umbúðum þeirra og ílátum.

● Aðeins er mælt með tærum, óblóðlýstum sýnum til notkunar með þessu prófi. Sermi eða plasma skal aðskilið eins fljótt og auðið er til að koma í veg fyrir blóðlýsu.

Prófunaraðferð

maq per Qat: hcv og hbsag og hiv 3 í 1 hröð próf, Kína, birgja, framleiðendur, verksmiðju, magn